莢膜組織胞漿菌和杜波氏組織胞漿菌引起的深部真菌病。1905年美國病理科醫師S.T.達林在解剖一個黑人時發現莢膜組織胞漿菌引起的本病，故稱為莢膜組織胞漿菌病。後人稱之為達林病。由於此菌侵犯網狀內皮系統（單核吞噬細胞系統），並在細胞內，因此稱為網狀內皮系統細胞真菌病。本病開始流行於俄亥俄山谷、山洞地區，因此又稱之為山洞病或俄亥俄山谷病或廷戈瑪麗亞熱。由杜波氏組織胞漿菌引起的病主要發生於非洲，也稱之為非洲組織胞漿菌病。兩種組織胞漿菌病的區別除瞭地區之外，杜波氏組組織胞漿菌病侵犯肺部較少，組織學上酵母細胞較大，位於巨細胞內，菌的鏡下形態也不一樣。
組織胞漿菌常存在於蝙蝠、禽類的糞便中，糞便污染土壤，其分生孢子隨塵土吸入人肺內而發生感染。先有呼吸道感染，再侵犯肺，以後侵犯網狀內皮系統，如肝、脾、淋巴結等，也侵及腎及中樞神經系統等處。在淋巴瘤、白血病等病人中，此菌也可作為條件致病性真菌而發生感染。本病是一個傳染性很強的疾病，但是人不能直接傳染給人，因為人體內是酵母細胞，而感染人的必須是自然界菌絲型真菌產生的孢子。
診斷主要靠鏡檢，油鏡檢查細胞內外的較小的酵母細胞，培養要觀察6個星期。皮膚試驗隻能確定是否感染過此病或現在已有感染，但進行性播散性疾病由於抵抗力低下，常為陰性。多數患者經及時治療後，能很快痊愈，少數變成慢性進行性疾患，嚴重者可死亡。自從應用有效的抗真菌藥物如二性黴素B、咪唑類藥物後，死亡率大大下降。本病主要發生於北美、中南美、非洲、中東地區和南亞地區。中國有少數病例報告。
分類 主要分以下類型：
肺組織胞漿菌病 ①急性無癥狀病變。約95％的原發性組織胞漿菌病可無癥狀。②輕癥感染。患者僅有無痰咳嗽、胸痛、呼吸急促、聲音嘶啞等感冒綜合征。③中度感染。表現發熱、盜汗、消瘦、微發紺、咯血等。患者的痰及骨髓可培養病原菌。④流行性組織胞漿菌病。主要見於吸入大量本菌孢子的患者，可有高熱、劇烈胸痛、呼吸困難、軟弱乏力及重度肺炎。⑤慢性肺組織胞漿菌病。可有咳嗽、痰多，間或咯血、低熱，可形成肺空洞，最終播散全身。
播散性組織胞漿菌病 又分為：①良性感染。吸入孢子中等量，可以沒有臨床癥狀，或似感冒樣癥狀，或為原發性皮膚損害。②進行性成人感染。慢性進行性疾患，常合並淋巴瘤、白血病等，免疫力低下，預後不良。③兒童暴發性感染。吸入大量孢子，急性發病，嚴重者經2～10周死亡。
診斷 主要靠從痰、周圍血、骨髓、淋巴結穿刺及活檢標本中找到本病病原菌，並須培養證實。
治療 對播散性病變應及早應用抗真菌藥物如二性黴素B、酮康唑等治療。