具有環狀結構的一類有機化合物，構成環的原子除碳原子外，還至少含有一個雜原子，包括氧、硫、氮等。雜環化合物可分為芳香雜環化合物和非芳香雜環化合物。芳香雜環化合物分子具有最大的不飽和度，但經氫化都可成為部分飽和或完全飽和的化合物——非芳香雜環化合物，其化學性質則與前者完全不同，即失去瞭芳香性，並與相應的脂肪族化合物相似。雜環化合物中，最小的雜環為三元環（如環氧乙烷），最常見的是五六元環，其次是七元環。兩個雜環環化合物並聯可以形成二雜環化合物，如嘌呤、蝶啶。雜環化合物可以與苯環並聯成稠環雜環化合物，如吲哚、喹啉、吖啶。
命名 雜環化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環為母體而命名。例如，含兩個不飽和鍵的環戊二烯稱為茂，與之相應的一種雜環化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代瞭茂中的CH2而成，稱為氮（雜）茂。依此類推，吡啶稱為氮（雜）苯，喹啉稱為氮（雜）萘等。但人們仍習慣於用俗名命名。
雜環化合物的中文名稱是以口字旁標明其為雜環，另半部分表明雜原子的種類。例如，以噁、噻分別表示為含氧、硫的雜環（唑、二烷、噻吩、噻唑）；以咯、唑、嗪、啶、啉表示為含氮的雜環，這些字是根據英文字的尾音創造的，其中咯、唑表示為五元含氮雜環，其餘的指六元含氮雜環。雜原子超過一個者分別以二、三等字表示相同雜原子的數目，例如峟二唑，表示含有一個氧和兩個氮雜原子的五元雜環化合物。在環中，不同的原子可有不同的排列方式，命名時各原子的位置編號遵循下述原則：①隻含一個雜原子或一個以上相同雜原子的雜環，雜原子編最小號。②含兩個不同雜原子時，不同雜原子的編號順序為氧、硫、氮。例如1,2,3–峟二唑
（結構式如左）表示氧在第一位、兩個氮原子分別在2和3位，其餘為碳原子的五元雜環化合物。
存在和應用 雜環化合物及其衍生物在自然界的存在極廣，在眾多的已知有機物中，大約有一半至少含有一個雜環。與生物學有關的重要化合物多數為雜環化合物，例如核酸、某些維生素、抗生素、激素、色素和生物堿等。此外，還合成瞭多種多樣具有各種性能的雜環化合物，其中有些可做藥物、殺蟲劑、除草劑、染料、塑料等。