高價硫的有機硫化合物。過去認為硫原子中的第三電子層中的3d電子軌道在雜化後參加瞭亞碸分子中硫–氧之間的價鍵，現在認為3d電子軌道可直接與氧原子的2p電子軌道形成硫–氧之間的π鍵，其結構介於以下兩式之間：
亞碸分子中的氧原子呈負離子狀態，而且還不受兩個烴基的遮蔽，所以亞碸呈現很強的極性。當當亞砜的兩個取代基不相同時，硫原子即成為
手性中心，可以存在一對
非對映體(R、R′為烴基)：
硫醚被理論量的過氧化氫或稀硝酸氧化成亞砜：
亞砜被還原則成為硫醚（Ac為
CH
3CO─）：
亞砜進一步氧化，則成為
砜：
亞砜基（S═O）是強吸電子基團，它的鄰位碳氫鍵的質子能被強堿奪取，形成
碳負離子，進而可以與許多
親電試劑(如正丁基鋰)十分有用的合成反應：
手性亞砜已成為不對稱合成的重要試劑。
亞砜可作為許多醫藥和農藥合成的中間體。有的亞砜本身具有生理活性，可用作植物生長調節劑等。