叔丁醇

　　(CH₃)₃COH　又名2－甲基-2-丙醇。帶有樟腦氣味的無色結晶，有少量水存在時為液體，沸點82.5℃，熔點25.5℃，能溶於水。工業上從碳四餾分制得。常代替正丁醇作為塗料及醫藥的溶劑。還可用作內燃機燃料添加劑（防止化油器結冰）及抗爆劑（研究法辛烷值106）。也用作有機合成的中間體及生產叔丁基化合物的烷基化原料，如用於生產甲基丙烯酸甲甲酯、叔丁基苯酚。此外，叔丁醇經脫水、精餾後可獲得純度99.0％～99.9％的異丁烯。因此，叔丁醇又是從混合C₄餾分中制取高純度異丁烯的中間產品。叔丁醇的工業生產方法主要有兩種：

　　異丁烯水合　有用硫酸的間接水合和用離子交換樹脂的直接水合兩種方法。間接水合時，異丁烯與濃度為50％～65％的硫酸作用生成硫酸酯，然後在10～30℃下水解得到叔丁醇。此法產率較高，反應條件緩和，但設備腐蝕嚴重。直接水合時，用酸性離子交換樹脂作催化劑，異丁烯在110℃、2.5Mpa條件下直接水合而得叔丁醇，異丁烯轉化率20％～80％。此法流程簡單，設備腐蝕性小，但需要較高的壓力，且反應效率較低。

　　丙烯、丁烷的共氧化　美國哈康公司於1968年首先實現工業生產。主要過程有兩步：①用空氣作氧化劑，在110～150℃、2.8MPa下，由C₄餾分中分離而得的異丁烷液相非催化氧化，制得叔丁基氫過氧化物；②在含鉬催化劑存在下，叔丁基氫過氧化物與丙烯共氧化，生成叔丁醇和環氧丙烷：

反應溫度80～130℃、壓力1.8～7.1MPa，反應時間0.3～2h，叔丁基氫過氧化物與丙烯的摩爾比為1：2～6。反應產物經分離、提純，得到叔丁醇和環氧丙烷。此法工藝復雜、流程較長，但可同時得到環氧丙烷。